Biogen przejął Reata Pharmaceuticals we wrześniu 2023 r. Jesteśmy dumni, że możemy budować w oparciu o ogromną pracę wykonaną przez Reata przy wprowadzaniu pierwszej i jak dotąd jedynej zatwierdzonej przez amerykański Urząd ds. Żywności i Leków (FDA) terapii na FA dla dorosłych i nastolatków w wieku od 16 lat. Biogen wykorzysta własną ekspercką wiedzę i możliwości w zakresie chorób rzadkich po to, aby lek trafił do większej liczby pacjentów żyjących z tą wyniszczającą chorobą.
Nasz Dział Badań i Rozwoju intensywnie pracuje nad stworzeniem nowatorskich rozwiązań w leczeniu nieuleczalnych dotychczas chorób neurodegeneracyjnych, takich jak choroba Alzheimera.
Biogen intensywnie angażuje się w działania służące poprawie życia osób z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA) oraz ich rodzin poprzez prowadzenie ciągłych badań, usuwanie ograniczeń w dostępie do leczenia i zapewnianie programów wsparcia. W grudniu 2017 roku firmy Biogen i Ionis nawiązały współpracę w celu opracowania nowych metod leczenia dla osób cierpiących na tę wyniszczającą chorobę. Prace badawczo-rozwojowe skupiają się w szczególności na poszukiwaniu nowych terapii z wykorzystaniem antysensownych oligonukleotydów.
Od ponad 25 lat Biogen jest pionierem postępów w dziedzinie leczenia stwardnienia rozsianego (SM). Firma nieprzerwanie prowadzi prace nad innowacyjnymi rozwiązaniami, które podnoszą skuteczność terapii i poprawiają zdrowie pacjentów. Badania skupiają się na poszukiwaniu nowych strategii, między innymi umożliwiających naprawę uszkodzeń ośrodkowego układu nerwowego (OUN) spowodowanych przez SM. Trwają nieustanne prace nad mechanizmami neurodegeneracji i naprawy uszkodzeń nerwów, które przybliżają nas do odkrycia skutecznej metody leczenia SM.
Od ponad dekady Biogen nieprzerwanie prowadzi badania nad stwardnieniem zanikowym bocznym, aby lepiej zrozumieć wszystkie postaci tej wyniszczającej choroby, która obecnie dotyka około 352 000 osób na całym świecie. 1,2*